20130318 覆診冷知識和後感

移植病人覆診冷知識~~
每三個月進行一次肺功能測試和肺XX追蹤研究，前者入玻璃箱按護士指引不同節奏用口又吸又吹，後者手握棒棒用口持續的吸和吹20分鐘。
第一次是移植前2012年3月12日，今天已是第4次，共7次，還有3次，預計在移植後18個月完成。
XX肺追蹤研究負責姐姐說我是第291個參加者，過去200多人，只有38個活著順利持續完成計劃。
但願，我能活著健康完成！到時可送我一份小禮物以示鼓勵？

坦言，負責姐姐這番話，叫移植病人聽後心酸，經歷過，失去過，靜下來，更明白。

曾經，我想過放棄做追蹤研究，因為當初答應參與時，真沒想到要持續如此的長時間，而且過程也費力，持續口吸和吹20分鐘嘴巴乾透呢！但當眼見院友PC的堅持，她移植初期比我虛弱，到今天終於健康喜樂的完成最後一次，激勵了我；再細想，活著就為醫藥研究做點小小的貢獻吧！任何出死入生的移植病人，總想，活得更有意義吧！

感謝神！覆診血報告可以，肝酵素回落，但仍比正常標準偏高，只能每餐減原有的環疱素10mg。醫生認為，我一日未停藥，情況仍不可說是穩定，不建議我復職，更不許我操勞。我，真不敢對他說我有多操勞，定捱罵。近日關節多了痛，忘記告知。

感恩今次回到梁醫生手中，是他應診。我跟他分享我拍畢業照，更將與爸媽和契媽的合照給他看，是要感謝他移植後准許我重返學院完成最後兩科學分，我才可以順利畢業，更向他表達盼望有天帶畢業袍回來跟他合照，他快樂的應好。今天，他給我開了很多的藥，減少我往後取藥花費又耗時，他真好。

今天，探了ZY，分享禱告；遇上SF和PC，分享主愛；重遇「生蛇」日子與我同房的燕，彼此問好；到了院牧房，分享交流，禱告守望。想探梅姑娘，但她不在，仍是活著，感恩！也遇上多個因DERIO而認識的院友，彼此祝福。

過程盡是感恩，但有份莫名的失落，心裡害怕失去，再次失去院友，還有與人的關係。

光仔前晚又入院，認識他才不足一個月，他已第3次入院。我們，血病人，活著真的非必然。

累極，星期五又來到肝科。

想到，昨天好姐妹SS說：「教學工作，每天回到校園就是一部開動的洗衣機，直至放工離校才會停，而妳，在我眼裡就是一部會走動又長開的洗衣機，好嚇人！」哈哈！又真貼切！

但其實，我真想如此的拼幹嗎？兒時頭腦簡單，沒想過讀大學，只想嫁人生兒育女，小康之家的生活就滿足！為何，長大後會變得如此的活幹？重生後還想好好的幹一番什麼似的？……

奇怪，分享到哪裡去了？！多話了！再見！